Ученые полагают, что нашли ген, отвечающий за развитие инсульта

Группа генетиков Бостонского университета обнаружила набор генов, которые, как полагают ученые, могут быть ответственны за эскалацию процессов, приводящих к развитию инсульта или деменции. Об исследовании экспертов пишет Medical Xpress.

Выяснилось, что ген FOXF2 повышает риски развития заболеваний малых сосудов головного мозга, что, в свою очередь, ведет к увеличению вероятности возникновения инсульта. На вероятность развития инсульта также влияют гены, приводящие к атеросклерозу и те участки хромосом, которые влияют на сворачивания крови.

Генетики полагают, что ген FOXF2 регулирует работу клеток из стенок сосудов и капилляров - перицитов. Мутации этого гена ведут к возникновению болезни малых сосудов, а в дальнейшем - к инсульту. Тот же процесс может приводить и к развитию деменции.

Другая группа ученых (Университета Вирджинии) открыла, что повышенная концентрация так называемого С-реактивного белка может указывать на повышенную вероятность возникновения повторного инсульта.

Медики считают, что изучение FOXF2 позволит разработать новые методы лечения и профилактики инсультов, а также, возможно, болезни Альцгеймера.

Читайте также: Геном горилл почти на 99% совпадает с человеческим - ученые

В конце марта 2016 года группа ученых из Медицинской школы Льюиса Катца заявила об открытии способа удаления вредоносного кода вируса из ДНК пораженной клетки. Использованная технология продолжала защищать клетки от реинфицирования.

Читайте также: В Британии разрешили генетически модифицировать эмбрионы человека

Подписывайтесь на аккаунт ЛІГА.net в Twitter и Facebook: в одной ленте - все, что стоит знать о политике, экономике, бизнесе и финансах.