В США разрешили лечить ВИЧ новой инъекцией
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) 20 декабря одобрило использование инъекционного препарата Apretude для снижения риска инфицирования ВИЧ. Он станет решающим в борьбе с эпидемией ВИЧ в стране, сообщают в пресс-службе учреждения.
Читайте нас в Telegram: проверенные факты, только важное
Apretude могут назначать подросткам и взрослым, которые весят не менее 35 кг и могут инфицироваться ВИЧ посредством полового контакта. Первые две инъекции вводят с интервалом в месяц, затем – каждые два месяца.
Этот препарат является еще одной доконтактной профилактикой ВИЧ (PrEP). Ранее PrEP был доступен только в форме таблеток Truvada и Descovy.
Врачи провели клинические исследования и обнаружили, что инъекции Apretude лучше защищают от инфицирования, чем пероральный препарат Truvada, отмечает FDA.
Читайте также: Ученым удалось активировать иммунитет против ВИЧ: фаза I по вакцине признана успешной
Первое исследование, в котором участвовали ВИЧ-отрицательные цисгрендерные мужчины и трансгендерные женщины, показало, что риск заболевания на 69% ниже. Второе, в котором участвовали цисгендерные женщины – на 90%.
Также исследования показали, Apretude с большей вероятностью, чем Truvada, вызывает побочные эффекты, такие как реакции в месте инъекции, головные боли, усталость, боли в спине, миалгии и сыпь.
Из-за риска развития устойчивых к лекарству вариантов ВИЧ, FDA рекомендует назначать инъекции только тем, кто непосредственно перед началом приема препарата имеет отрицательный тест на ВИЧ.
- FDA позволило в марте 2021 года генетически модифицировать клетки-киллеры против рака.
- В апреле 2021 года США одобрили использование препарата "Келбри" для детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).