"Найти и уничтожить". США разрешили генетически модифицировать клетки-киллеры против рака

В США одобрили к использованию первую в своем роде клеточную генную терапию для лечения необычного типа рака крови – множественной миеломы. Об этом сообщила пресс-служба Управления по саннадзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

Читайте нас в Telegram: проверенные факты, только важное

Как уточнили в ведомстве, такое лечение ввиду риска серьезных побочных эффектов показано только тем взрослым, кому не помогла "обычная" терапия или болезнь постоянно рецидивирует.

Abecma – это терапия с использованием Т-клеток (разновидность белых кровяных телец-лимфоцитов) с генетически модифицированными рецепторами. Эти рецепторы "заточены" под антиген созревания В-клеток – мишень на вредных онкоклетках.

Дозы Abecma индивидуальны и создаются с использованием собственных Т-клеток пациента. То есть, эти клетки больного собирают и генетически модифицируют так, чтобы "науськать" их на миеломную ткань, – и затем вводят обратно.

Читайте также: Рекордный "нырок" в прошлое. Удалось расшифровать ДНК возрастом почти 1,3 млн лет

Чтобы оценить риски и безопасность терапии в долгосрочной перспективе, FDA требует от производителя вести наблюдение за всеми пациентами, которые получат Abecma.

26 марта 2021-го регулятор США не дал Pfizer добро на лекарство против артрита – говорят, очень сильные побочки при минимуме пользы.

• Генетики сумели вырезать вредоносный код ВИЧ-подобного вируса из зараженных макак.
• Ученые расшифровали в 2020-м геном вируса герпеса – он оказался сложнее, чем считалось.
• Ученым удалось активировать иммунитет против ВИЧ: фаза I по вакцине признана успешной.