Європейський регулятор EMA схвалив бустерну вакцинацію від коронавірусу препаратом Pfizer
Європейське агентство лікарських засобів (EMA) схвалило бустерну вакцинацію від коронавірусу препаратом Pfizer. Про це повідомляють на сайті EMA.
Читайте нас в Telegram: перевірені факти, тільки важливе
Агентство оцінило дані для вакцини Comirnaty (BioNTech/Pfizer), що показують підвищення рівня антитіл, коли бустерна доза вводиться приблизно через шість місяців після другої дози у людей у віці від 18 до 55 років.
На підставі цих даних регулятор прийшов до висновку, що ревакцинація може розглядатися щонайменше через шість місяців після другої дози для людей у віці 18 років і старших.
У EMA зазначили, що на національному рівні органи громадської охорони здоров'я можуть видавати офіційні рекомендації з використання бустерних доз, беручи до уваги нові дані про ефективність та обмежені дані щодо безпеки.
Як зазначається, ризик запальних захворювань серця або інших дуже рідкісних побічних ефектів після ревакцинації невідомий і ретельно відстежується.
Також EMA рекомендує вводити бустерну дозу вакцини Pfizer людям з дуже ослабленою імунною системою мінімум через 28 днів після другої дози.
Зараз регулятор Євросоюзу оцінює дані на підтримку бустерної дози вакцини Spikevax (Moderna).
- ВООЗ вважає третю дозу вакцини від коронавірусу хорошим способом захисту вразливих людей, хоча нещодавно там рекомендували відмовитися від неї, віддавши надлишки вакцини бідним країнам.
- Вчені зі США вважають, що третя доза Pfizer підсилює імунітет, але може не знадобитися.
Читайте також: Третя доза Pfizer або AstraZeneca після двох доз CoronaVac: є перше дослідження
