ВОЗ одобрила экстренное применение вакцины Johnson & Johnson: что о ней известно
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) внесла вакцину против COVID-19, разработанную компанией Johnson & Johnson, в список препаратов, рекомендованных для экстренного использования во всех странах и для распространения в рамках программы COVAX. Об этом сообщает пресс-служба ВОЗ.
Читайте нас в Telegram: проверенные факты, только важное
Решение было принято на основании разрешения Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA).
Вакцина от Johnson & Johnson — первая однодозная вакцина, которую ВОЗ включил в список, что должно облегчить логистику вакцинации во всех странах.
Обширные данные масштабных клинических испытаний, предоставленные компанией, также показывают, что вакцина эффективна для пожилых людей, сообщили в организации.
В оценке ВОЗ также учитывались требования к хранению. Вакцину необходимо хранить при температуре -20 градусов, что может оказаться затруднительным в некоторых случаях. Срок ее хранения в таких условиях составляет два года. В течение трех месяцев ее можно хранить при 2-8° C.
На следующей неделе ВОЗ созовет свою Стратегическую консультативную группу экспертов по иммунизации, чтобы сформулировать рекомендации по использованию вакцины. Для программы COVAX забронировано 500 миллионов доз вакцины.
Основа препарата – нереплицирующийся вектор из аденовируса человека 26-го типа (Ad26), геном которого модернизирован так, чтобы производить S-белок SARS-CoV-2. Другими словами, создатели взяли безобидный для человека вирус одной из "простуд", лишили его возможности размножаться в клетках, и вооружили белками-шипами коронавируса – чтобы "раздражать" иммунитет и обучать его бороться с настоящим коронавирусом.
Вакцина примерно на 66% эффективна в предотвращении умеренного и тяжелого COVID-19, на 85% – против критического течения болезни, и на 100% – против смерти от ковида.
- 28 февраля вакцину Johnson & Johnson одобрили в США.
- Вчера, 11 марта, – в Евросоюзе.
