Вакцинація в Україні (фото - Volodymyr Petrov, EPA)

Станом на 12 липня в США на 136 млн введених доз антикоронавірусної вакцини Spikevax (від Moderna) зафіксовано всього два випадки тромбозу з тромбоцитопенією (VITT) після уколу, і жодного – після 186 млн доз Comirnaty (Pfizer-BioNTech). Про це повідомили в американських Центрах із контролю і профілактики захворювань (CDC).

Читайте нас в Telegram: перевірені факти, тільки важливе

"За наявними даними, після мРНК-вакцин підвищеного ризику цього синдрому немає", – підкреслили у відомстві.

Тим часом, випадків VITT більше після векторних вакцин, зокрема використовуваного в США біопрепарату Janssen/Johnson & Johnson. На 12,8 млн введених доз – 38 випадків. На кінець травня на 8 млн доз було 28 випадків мозкового тромбозу (3 із них летальні).

"Жінки молодші за 50 років особливо повинні знати про рідкісний, але підвищений ризик цього небажаного явища. Існують і інші вакцини проти COVID-19, для яких цей ризик не виявлено", – відзначили в CDC.

ВАЖЛИВО. Повідомлення про небажані явища після вакцинації не обов'язково означають, що проблему викликала ін'єкція. CDC пише: "Мільйони людей отримали вакцини від COVID-19 у рамках найретельнішого моніторингу безпеки в історії". Крім того, абсолютна кількість побічних ефектів зараз відносно велика через те, що екстрено вакцинують мільярди людей – такого ніколи не було. До статистики регуляторів потрапляють всі небажані явища в певний період після уколу: як можливо пов'язані, так і не пов'язані зі щепленням.

На кінець червня в Європейській економічній зоні (ЄЕЗ) відзначили 479 випадків VITT на 51,4 млн доз вакцини Vaxzevria (Oxford-AstraZeneca), 100 з них закінчилися смертю. Там же зафіксований 21 випадок VITT на 7 млн доз Janssen, 4 з них летальні.

У ЄЕЗ помічено 9 випадків імунної тромбоцитопенії без тромбозу на 20 млн доз Spikevax, але там не було чіткого причинно-наслідкового зв'язку, і у пацієнтів також були інші чинники ризику.

Читайте також: ЄС не поспішає зі "Спутніком V". Є питання до безпеки – пов'язані з коров'ячим сказом

У США відстежують звіти про синдром Гієна-Барре у людей після Janssen. На 12,8 млн доз виявлено близько 100 попередніх повідомлень, в основному приблизно через два тижні після вакцинації і переважно у чоловіків старше 50 років.

У ЄЕЗ на 27 червня зафіксували 227 випадків СГБ (на 20 червня там введено 51,4 млн доз "астразенеки"). Там же побачили 15 випадків СГБ на 7 млн доз Janssen.

Читайте також: У Таїланді перевірили антитіла після CoronaVac проти штамів коронавірусу

США повідомили про 1047 випадків міокардиту або перикардиту після мРНК-вакцинації у людей віком 30 років і молодше, особливо чоловічої статі. З подальшим наглядом і вивченням медкарт підтверджено 633 повідомлення. "CDC вивчають ці звіти, щоб оцінити, чи є зв'язок з вакцинацією", – повідомили у відомстві.

У ЄЕЗ на кінець травня помітили 19 міокардитів і 19 перикардитів після Spikevax (на 20 млн доз), п'ятеро – або похилого віку, або із супутніми хворобами, – померли. Також було 145 міокардитів і 138 перикардитів після Comirnaty (на 177 млн доз) – з такою самою кількістю і характеристиками померлих.

На кінець травня в ЄЕЗ зафіксовано 38 міокардитів і 47 перикардитів після "астразенеки"; на той час її було введено 40 млн доз. І був 1 випадок перикардиту у щепленого Janssen; міокардитів після цієї вакцини на той час (2 млн доз) не помічено.

Читайте також: На британському авіаносці спалах "корони" серед щеплених: що з моряками

В Європі (включно з Британією) на 78 млн доз "астразенеки" в кінці травня зафіксовано 6 випадків синдрому підвищеної проникності стінки капілярів у межах чотирьох днів після уколу. У трьох пацієнтів його відзначали і до вакцини. Один помер. Відзначено 3 випадки цього синдрому через два дні після уколу Janssen, у одного його відзначали і до дози. Двоє померли. На 14 липня введено у світі понад 18 млн доз Janssen.