CoronaVac та антитіла. Автори вакцини випробували в Китаї третю дозу: ось їхні висновки
Вакцина CoronaVac від Sinovac Biotech (фото — LIGA.net)

Розробники китайської вакцини CoronaVac із Sinovac Biotech оцінили рівні нейтралізуючих коронавірус антитіл після двох доз, а також ефект від введення третьої – бустерної (підсилюючої) дози. Їхні висновки в препринті: літнім людям рекомендовано додаткову ін'єкцію.

Читайте нас в Telegram: перевірені факти, тільки важливе

Виявлено, що титри/концентрація антитіл у >70% учасників клінічних досліджень із фаз I/II впала нижче "ключового порогового рівня" (за який взято середньогеометричний титр ~8,0) приблизно через пів року після другої дози (введеної через 28 днів після першої).

В рамках фази II третю дозу в різних концентраціях дали 303 учасникам у провінції Хебей, Китай.

Третя доза зі схваленим ВООЗ вмістом імуногена (3 мкг) через вісім місяців після другої "швидко і помітно збільшила титри". Через тиждень після її введення вони зросли до 305: це всемеро більше, ніж на 28 день після другої дози.

CoronaVac та антитіла. Автори вакцини випробували в Китаї третю дозу: ось їхні висновки
Натисніть графіки вище, щоб розглянути їх

"Ми вважаємо, що швидка та сильна відповідь свідчить про те, що перші дві дози забезпечили вироблення імунної пам'яті", – пишуть автори. За їхніми прогнозами, захист від тяжкого перебігу ковіду "зберігатиметься довше, ніж захист від легкої інфекції".

Читайте також: У Чилі посилять вакцинацію CoronaVac додатковою дозою AstraZeneca

Дослідники підкреслюють: поки невідомо, який захист залишається у людей після того, як концентрація антитіл знижується нижче зазначеного вище нижнього порога. Вони нагадали, що друга доза вакцини Pfizer-BioNTech стимулює "різко посилену вроджену імунну відповідь" – і провели паралелі з CoronaVac.

ВАЖЛИВО. Захист від зараження коронавірусом і розвитку ковіду забезпечують не лише антитіла, але також вроджений клітинний імунітет, який стимулюється СoronaVac та іншими вакцинами. Суперечки щодо його ролі при SARS-CoV-2 – від "незначної" до "основної" – тривають.

За даними дослідників, частота небажаних реакцій після третьої дози "була стабільно низькою (близько 5%)" і "реактогенність вакцини не відрізняється від реактогенності плацебо, що вказує на хорошу її стерпність".

"Наше дослідження підтримує ідею бустерної дози для літніх людей", – резюмували автори.