У США відмовились від подальших випробувань "носової" вакцини від коронавірусу
Американська біофарм-компанія Altimmune припинила розробку "носової" антикоронавірусноъ вакцини AdCOVID: після оптимістичних результатів випробувань на мишах біопрепарат виявився "слабким" на людях. Про це розробники повідомили в пресрелізі.
Читайте нас в Telegram: перевірені факти, тільки важливе
На фазі I клінічного випробування (оцінка безпеки та імуногенності) експериментальну вакцину ввели ~80 здоровим дорослим від 18 до 55 років. Учасники отримували одну або дві дози AdCOVID у вигляді назального спрею з трьома рівнями доз.
Автори підкреслюють: AdCOVID добре переноситься – аналогічно ынтраназальному впорскуванню сольового плацебо-розчину.
Але імуногенність виявилася нижче, ніж очікувалося. Хоча в сироватці крові були виявлені антитіла, що зв'язують та нейтралізують S-білок коронавірусу, а також антитіла IgA в мазках зі слизової оболонки, сила імунної відповіді і відсоток вакцинованих, які відреагували на вакцину, "були значно нижче, ніж рівні, продемонстровані вже дозволеними вакцинами".
Читайте також: США обіцяли Україні два мільйони доз вакцини Spikevax в липні – Ляшко
Також компанія, ймовірно, зверне і фазу I/II випробувань препарату T-COVID для запобігання погіршенню стану пацієнтів з раннім COVID-19: йде оцінка ефективності.
Altimmune мають намір зосередити зусилля на програмах з розробки препаратів для боротьби з ожирінням (ALT-801) і хворобами печінки (HepTcell).
- 1 липня 2021 року Україна вакцинувала хоча б однією дозою від COVID-19 лише 2 млн осіб: цього замало.
- Німецькі вчені висунули нову гіпотезу причин появи рідкісних тромбозів після Oxford-AstraZeneca і запропонували спосіб, як цього уникнути.
- Міокардит після Pfizer і Moderna. "Частіше, ніж очікувалося", але все одно дуже рідко: дослідження.
- Подивіться наш проєкт: Боротьба за майбутнє. Що потрібно знати про вакцинацію в Україні просто зараз.
Читайте також: Як китайські вакцини захищають від дельта-штаму коронавірусу: дані з Китаю